ゲノム

がん遺伝子パネル検査でわかることは、がん組織に生じたがん関連遺伝子の変異と、その変異に対応する分子標的薬があれば、その情報です。情報とは、分子標的薬を使った治験や臨床試験の有無や実施施設です。

がん遺伝子パネル検査は、受けられる対象や受けられる病院が限られています。がん遺伝子パネル検査は、標準治療がない人が対象となります。具体的には、標準治療が終了した方か、原発不明がんや希少がんの方です。がん遺伝子パネル検査は、全国285施設で受けられます。

バイオマーカーは遺伝子変異があるかどうかを調べるものが多いです。コンパニオン診断は1つのバイオマーカーを検査することで、これに対して、がん遺伝子パネル検査は、一度にたくさんのがん関連遺伝子変異の有無を検査します。

がん細胞の無秩序な増殖は遺伝子の変異や発現異常による。増殖因子、受容体、チロシンキナーゼ、シグナル伝達因子、DNAにリレーのようにバトンが届くと、細胞増殖、血管新生、アポトーシスの停止が起こる。バトンが渡るのを阻止するのが分子標的薬。

正常細胞は秩序正しく並んでいます。がん細胞は無秩序に細胞が増えます。増殖スピードは、正常細胞よりもはやいです。それが、がん関連遺伝子の変異により、無秩序に増えるようになります。がん細胞が増えて、相対的に酸素不足になり、腫瘍血管を新生し、転移していきます。

「ダークレディと呼ばれて　二重らせん発見とロザリンド・フランクリンの真実」、ブレンダ・マドックス著、福岡伸一監訳、鹿田昌美訳、化学同人より2005年に出版。忘れられない１冊です。

アポトーシスとは、細胞が自らのプログラムで死ぬことで、体細胞は50回程度の分裂すると、アポトーシスします。また、DNAの損傷が起こった際、修復が無理そうだと、アポトーシスします。p53タンパク質は、DNAの損傷が起こった際、アポトーシスか修復かを判断します。

1~22番の染色体は常染色体といい、23番の染色体は性染色体といい、YかXです。

これらの細胞は、発生過程で増殖を終え、その後は分裂しません。高い機能を持っているがゆえに、分裂しない（できない）と考えられ、再生医療が期待されています。心筋細胞は、細胞分裂が起こらないので、がんになりません。

精子は無限、卵子は有限です。精子はそのつど減数分裂、卵子は停止/再開を繰り返して減数分裂です。1つの細胞からできる精子は4つ、卵子は1つ（3つは退化）です。