ゲノム

バイオマーカーは遺伝子変異があるかどうかを調べるものが多いです。コンパニオン診断は1つのバイオマーカーを検査することで、これに対して、がん遺伝子パネル検査は、一度にたくさんのがん関連遺伝子変異の有無を検査します。

がん細胞の無秩序な増殖は遺伝子の変異や発現異常による。増殖因子、受容体、チロシンキナーゼ、シグナル伝達因子、DNAにリレーのようにバトンが届くと、細胞増殖、血管新生、アポトーシスの停止が起こる。バトンが渡るのを阻止するのが分子標的薬。

正常細胞は秩序正しく並んでいます。がん細胞は無秩序に細胞が増えます。増殖スピードは、正常細胞よりもはやいです。それが、がん関連遺伝子の変異により、無秩序に増えるようになります。がん細胞が増えて、相対的に酸素不足になり、腫瘍血管を新生し、転移していきます。

「ダークレディと呼ばれて　二重らせん発見とロザリンド・フランクリンの真実」、ブレンダ・マドックス著、福岡伸一監訳、鹿田昌美訳、化学同人より2005年に出版。忘れられない１冊です。

アポトーシスとは、細胞が自らのプログラムで死ぬことで、体細胞は50回程度の分裂すると、アポトーシスします。また、DNAの損傷が起こった際、修復が無理そうだと、アポトーシスします。p53タンパク質は、DNAの損傷が起こった際、アポトーシスか修復かを判断します。

1~22番の染色体は常染色体といい、23番の染色体は性染色体といい、YかXです。

これらの細胞は、発生過程で増殖を終え、その後は分裂しません。高い機能を持っているがゆえに、分裂しない（できない）と考えられ、再生医療が期待されています。心筋細胞は、細胞分裂が起こらないので、がんになりません。

精子は無限、卵子は有限です。精子はそのつど減数分裂、卵子は停止/再開を繰り返して減数分裂です。1つの細胞からできる精子は4つ、卵子は1つ（3つは退化）です。

体細胞は、①倍になって、②分裂。生殖細胞の元となる精母細胞、卵母細胞は染色体が46本（2セット）で、 ①倍になって、 ②父と母の染色体が混ざり（組換え） 、 ③分裂し、さらに ④分裂（1セットが４つ）します。

生殖細胞は精子か卵子で、体細胞はそれ以外の細胞、体細胞で生じた変異は次世代には受け継がれませんが、生殖細胞に生じた変異は次世代に受け継がれる可能性があります。染色体数は生殖細胞が23本、体細胞が46本、生殖細胞は減数分裂、体細胞は細胞分裂です。